Contactez-nousL’originalité du projet repose sur une découverte récente qui -change notre vision de la biologie des cellules cancéreuses- et démontre une augmentation de l’infidélité de transcription (IT) dans les cancers. La transcription est le mécanisme par lequel l’ADN transmet l’information qu’il stocke à l’ARN messager qui quitte le noyau et est traduit en protéines directement responsable du fonctionnement des cellules. Il était admis que la transcription fourni une copie parfaitement complémentaire de l’ADN. Nos travaux ont montré que cela n’était pas toujours le cas et que dans les cellules cancéreuses la transcription est infidèle. Il en découle qu’une fraction des ARNm du cancer a perdu tout ou partie de l’information transmise par l’ADN et produit des protéines anormales. Dans le cadre d’une étude clinique préliminaire, il apparait que la détection de taux augmentés d’une de ces protéines issue de l’IT permet de détecter la récidive de cancer du sein chez certaines patientes suivies après traitement.
Nous avons aussi découvert qu’une fraction de ces ARNm infidèles – celle qui a perdu l’essentiel de l’information de l’ADN par omission d’une seule base du message- induit la production de protéines aberrantes qui stimulent une production d’anticorps. Ces anticorps, dont la concentration reste faible, sont augmentés chez > 90 % les patients porteurs de cancer par rapport aux sujets sains. Ce petit groupe de 46 patients comprenait des cancers du colon, poumon, sein, utérus, ovaire, tête et cou et mélanome. Dans ce groupe, 7 patients présentaient une forme précoce de la maladie (tumeur localisée sans envahissement des ganglions ni métastases). Pour 6 d’entre eux, ces anticorps étaient détectables. La plus grande prudence est de rigueur en raison de la petite taille de l’échantillon. Toutefois cette observation laisse entrevoir la possibilité d’évaluer en clinique une nouvelle méthode de diagnostic des principales formes de cancer. Cette méthode simple est applicable aux stades précoces ; elle repose sur échantillon de sang. Toutefois cette détection d’anticorps ne permet pas, à ce stade, de localiser la tumeur. Il est donc indispensable dans le cadre de ce programme d’évaluation clinique d’optimiser les outils les plus performant d’imagerie du cancer (TEP-CT) afin d’être en capacité de localiser les lésions aux stades précoces.
